Bekämpfung von Krankheiten

Ataxie, hereditäre (erbliche) beim Parson Russell und Jack Russell Terrier

Es gibt insgesamt drei sich ähnelnde Formen der Ataxie. Die in England entdeckte Form wird als „Late Onset Ataxia“ kurz „LOA“ bezeichnet. Die zweite Form ist die sogenannte  „Spinocerebellar-Ataxia“ kurz „SCA“. Die dritte entdeckte Form ist die „Cerebellar Ataxia“, kurz „CA“. Diese wird zur Zeit untersucht. Da jedoch für diese Form bisher nur sehr wenig Untersuchungsmaterial zur Verfügung steht, bleibt abzuwarten wann es für diese Form der Ataxie einen DNA Test geben wird.

Wie bereits im Jahr 2000 auf einer Info-Veranstaltung in Dortmund von Frau Annette Weßmann, die im Jahr 2002 ihre Doktorarbeit zum Thema Ataxie veröffentlichte und Frau Prof. Dr. Tipold von der TiHo Hannover vorgetragen wurde zeigen sich bei den beiden nun gefundenen Formen „LOA“ und „SCA“ die ersten Symptome von Schwäche und Inkoordination  im Bereich der Hinterhand im Alter von 3 – 6 Monaten. Das volle Ausmaß zeigt sich meist im Alter von 8 bis 16 Monate.

Die Tiere könnten mit der Ataxie weiterleben, einige stürzen jedoch schwer und bekommen starke Muskelversteifungen. Die Zeit bis zu hochgradiger, klinischer Verschlechterung variiert sehr stark. Die in England vom AHT gefundene Form „LOA“ scheint nach den bisherigen Veröffentlichungen die gemäßigtere Form von Ataxie zu sein. Sie zeigt sich in der Regel ohne das Muskelzucken und die Muskelversteifungen. Es wurde gar ein Fall bekannt bei dem ein von der „LOA“  Form befallener Hund mit geringen Anzeichen der Krankheit diese bis zum Alter von 15 Jahren überlebte und dann an Herzschwäche verstarb.

Von „SCA“ betroffene Hunde haben in der Regel eine kürzere Lebenserwartung. Die dritte, noch weiter zu untersuchende Form „CA“ zeigt sich meist bereits im Alter von 2 Wochen wenn die Welpen gerade ihre Augen geöffnet haben. Befallene können die Kopfbewegung nicht steuern und haben Probleme die Vorderhand normal zu bewegen. Die Futteraufnahme geschieht nicht wie bei normalen Hundewelpen, es sieht aus als wenn sie wie Vögel das Futter aufpickten. Die normale Steuerung der Bewegungsabläufe kann nicht wie bei normalen Hunden vom Kleinhirn gesteuert werden.

Alle 3 Formen der Ataxie folgen einem autosomal rezessiven Erbgang.
Für Züchter bedeutet dies, um kranke Nachkommen zu vermeiden, niemals zwei als Träger getestete Hunde miteinander zu verpaaren, als Träger getestete Hunde auch nicht mit ungetesteten Hunden zu verpaaren. Hunde mit Bewegungsstörungen dürfen nicht zur Zucht eingesetzt werden.

Nicht alle beschriebenen Symptome müssen ein Zeichen für Ataxie sein. Bewegungsstörungen können auch eine andere Ursache wie z.B. Erkrankungen des Rückenmarks, Entzündungen wie z.B. Staupe, Missbildungen oder Stoffwechselerkrankungen haben. Daher ist eine gründliche neurologische Untersuchung vor einer Diagnose bei Bewegungsstörungen wichtig.

Der Ausschluss einer Ataxie ist nun einfach durch die angebotenen Tests möglich. Nachteil der derzeitigen Situation ist jedoch, dass man Proben seines Hundes an zwei verschiedene Institute senden muss, trotz wissenschaftlichem Austausch der beiden Institute.

Die Firma Laboklin kann Tests auf beide Formen der Ataxie anbieten.
Die Tests auf LOA bietet Laboklin den KfT Mitgliedern für den gleichen Preis wie den Test auf SCA einzeln für 46,01 € incl. MwSt. an. Das erforderliche Probenmaterial für diesen Test kann ein Backenabstrichen oder EDTA-Blut sein.
Als besonderes Angebot bietet Laboklin den Züchter ein Gesamtpaket für beide Tests (LOA und SCA) zusammen zu einem Preis von 83 € incl. MwSt und ein Paket für die Züchter des KfT (LOA + SCA + PLL) zu einem Preis von 105 € incl. MwSt. an. Aus einer eingesandten Probe können dort mehrere Tests erstellt werden, z.B. LOA und SCA Test und Test auf PLL. Vom KfT eingetragen werden nur Tests, wenn die Probenentnahme von einem Tierarzt durchgeführt und direkt an Laboklin  versandt wurde.


aktualisiert am 16.10.2015 K. Bottenberg




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